Совальди, Эпклюза и Биктарви получили российскую прописку!

4 сентября компании Фармстандарт и Gilead объявили о старте масштабной программы по локализации препаратов для лечения ВИЧ и вирусных гепатитов. Причем часть на мощностях российской компании будет налажено производство части препаратов из субстанций, поставляющейся из-за рубежа.
Еще совсем недавно компания Gilead обрадовала пациентов внезапной регистрацией на российском рынке пангенотипного препарата Эпклюза (софосбувир+велпатасвир) и не менее долгожданного Вемлиди (тенофовира алафенамид) для лечения хронического вирусного гепатита В. И вот теперь объявлено о локализации сразу большого количества перспективных препаратов: 3 препаратов для лечения хронического вирусного гепатита С, двух комбинированных схем АРВТ и препарата для лечения гепатита В. Причем два из локализуемых препаратов еще находятся в процессе регистрации.
С августа прошлого года между Фармстандартом и Gilead уже действует соглашение о вторичной упаковке препаратов Совальди и Трувада. На наш взгляд очень важно, что сотрудничество развивается и в скором времени на мощностях Фармстандарт из субстанций будет выпускаться готовые формы Совальди, Эпклюза и Биктарви (АРВ препарат, который еще находится в процессе регистрации в России), а на заводе «Фармстандарт-Лекарства» в Курске начнется вторичная упаковка АРВ препарата Генвоя, Вемлиди и Харвони (также находится в стадии регистрации).
Генеральный директор АО «Фармстандарт» заверил, что все препараты, включая недавно зарегистрированные, станут доступны российским пациентам уже к концу года.
Мы рады, что ситуация с годичным ожиданием софосбувира не повторится. Более того, мы надеемся, что сотрудничество с одним из лидеров российского фармрынка и глубокая локализация облегчат включение препаратов компании Gilead в список ЖНВЛП. Ну и ценовая политика станет оперативнее.
Источник: https://protivgepatita.ru/news/events/983-2019-09-04-21-19-29